Les corps queer sont souvent exclus de la recherche médicale, ce qui a des conséquences importantes sur la production, l'accès et les résultats des connaissances médicales. Cet article examinera comment cette exception affecte la compréhension et le traitement des problèmes de santé propres aux personnes étranges, ainsi que les politiques et les pratiques en matière de santé au sens large.
Exclusion de la recherche
La recherche médicale est principalement menée à l'aide de modèles hétéronormatifs qui impliquent des structures doubles et reproductives sexistes, ce qui rend difficile la compréhension et la satisfaction des besoins sanitaires uniques des organes étranges. En conséquence, de nombreuses affections touchant les personnes LGBTQ + restent mal comprises et non diagnostiquées, ce qui entraîne un traitement inadéquat et un accès limité aux soins.
Le VIH/sida touche de manière disproportionnée les gays et les autres HARSAH, mais les premières études ont porté sur les couples hétérosexuels, ce qui a retardé les efforts de prévention et les traitements efficaces. De même, les personnes transgenres peuvent présenter certains risques pour la santé associés à une hormonothérapie ou à une chirurgie de confirmation du sexe, mais leurs problèmes de santé ont été marginalisés par les chercheurs.
Impact sur la production de connaissances
Le manque d'inclusion dans la recherche médicale peut conduire à une connaissance incomplète des besoins de santé étranges, limitant notre capacité à développer des outils de diagnostic précis, des traitements et des protocoles. Sans une compréhension factuelle des effets des différents médicaments, des choix de mode de vie et des facteurs environnementaux sur les populations étranges, les fournisseurs pourraient être moins en mesure de fournir des soins personnalisés. L'absence de représentation perpétue également les stéréotypes et les idées fausses sur les identités et les expériences étranges, ce qui sape encore plus la confiance des patients et les résultats.
Impact sur l'accès aux soins
Les personnes étranges sont plus susceptibles que les patients non critiques d'être victimes de discrimination et de mauvais traitements de la part des professionnels de la santé, y compris le refus de soins médicaux, les insultes verbales et les violences physiques. Cela est dû en partie à une attitude négative envers l'étrangeté et à l'hypothèse que les corps étranges sont par nature déviants ou pathologiques. Lorsque cela se produit, cela ne cause pas seulement un préjudice émotionnel, mais peut également créer des obstacles supplémentaires à l'accès à des soins de qualité. En outre, le financement limité des services LGBTQ + pourrait signifier moins de ressources disponibles pour l'éducation et la formation des professionnels de la santé, aggravant ces problèmes.
En réglant le problème de l'exclusion des organes queer de la recherche médicale, nous pouvons améliorer la compréhension des conditions de santé spécifiques et des pratiques de santé plus larges, ce qui conduira à de meilleurs résultats pour tous les patients. En privilégiant la recherche inclusive, en sensibilisant les fournisseurs aux besoins étranges en matière de santé et en remettant en question les attitudes homophobes et transphobes, nous pouvons commencer à combler les lacunes en matière de connaissances et d'accessibilité dans notre système de santé.
Comment l'exclusion des organes queer de la recherche médicale affecte-t-elle la production, l'accès et les résultats des connaissances médicales ?
L'exclusion des organes queer de la recherche médicale a des conséquences importantes sur la production, l'accès et les résultats des connaissances médicales. Les professionnels de la santé et les scientifiques s'appuient souvent sur des données qui ne sont pas représentatives des différentes populations qu'ils servent, ce qui peut conduire à des diagnostics erronés, à des options de traitement inadéquates et à de mauvais résultats.