Los cuerpos queer a menudo son excluidos de la investigación médica, lo que tiene implicaciones significativas para la producción, el acceso y los resultados del conocimiento médico. Este artículo explorará cómo esta excepción afecta la comprensión y el tratamiento de los problemas de salud característicos de personas extrañas, así como las políticas y prácticas de salud más amplias.
Exclusión de la investigación
La investigación médica se lleva a cabo principalmente utilizando modelos heteronormativos que sugieren estructuras duales y reproductivas de género, lo que dificulta la comprensión y la satisfacción de las necesidades sanitarias únicas de órganos extraños. Como resultado, muchas afecciones que afectan a personas LGBTQ + siguen siendo poco estudiadas y no diagnosticadas, lo que resulta en un tratamiento inadecuado y un acceso limitado a la atención médica.
El VIH/SIDA afecta desproporcionadamente a los gays y otros HSM, pero las primeras investigaciones se centraron en las parejas heterosexuales, lo que dio lugar a retrasos en los esfuerzos de prevención y tratamiento efectivo. Del mismo modo, las personas transgénero pueden experimentar ciertos riesgos para la salud asociados con la terapia hormonal o la cirugía de confirmación de sexo, pero sus problemas de salud han sido marginados por los investigadores.
Impacto en la producción de conocimiento
La falta de inclusión en la investigación médica puede conducir a un conocimiento incompleto de las extrañas necesidades de salud, limitando nuestra capacidad de desarrollar herramientas, tratamientos y protocolos de diagnóstico precisos. Sin una comprensión basada en datos de los efectos de los diferentes medicamentos, las opciones de estilo de vida y los factores ambientales en poblaciones extrañas, los proveedores pueden ser menos capaces de proporcionar atención personalizada. La falta de representación también perpetúa estereotipos y percepciones erróneas sobre identidades y experiencias extrañas, lo que socava aún más la confianza de los pacientes y los resultados.
Impacto en el acceso a la atención médica
Las personas extrañas son más propensas que los pacientes no críticos a sufrir discriminación y malos tratos por parte de los profesionales de la salud, incluyendo rechazo de la atención médica, insultos verbales y violencia física. Esto se debe en parte a una actitud negativa hacia la extrañeza y a la suposición de que los cuerpos extraños son por naturaleza desviados o patólogos. Cuando esto sucede, no solo causa daño emocional, sino que también puede crear barreras adicionales para acceder a una atención de calidad. Además, la financiación limitada de los servicios LGBTQ + puede significar menos recursos disponibles para la educación y formación de los profesionales de la salud, agravando estos problemas.
Al abordar la exclusión de los órganos queer de la investigación médica, podemos mejorar la comprensión de las condiciones de salud específicas y las prácticas sanitarias más amplias, lo que redundará en mejores resultados para todos los pacientes. Dando prioridad a la investigación inclusiva, educando a los proveedores sobre las extrañas necesidades de salud y desafiando las actitudes homofóbicas y transfóbicas, podemos comenzar a abordar las brechas de conocimiento y disponibilidad en nuestro sistema de salud.
¿Cómo afecta la exclusión de los órganos queer de la investigación médica a la producción, el acceso y los resultados de los conocimientos médicos?
La exclusión de los órganos queer de la investigación médica tiene consecuencias significativas para la producción, el acceso y los resultados de los conocimientos médicos. Los profesionales de la salud y los científicos a menudo confían en datos que no son representativos de las diferentes poblaciones a las que sirven, lo que puede conducir a diagnósticos incorrectos, opciones de tratamiento inadecuadas y resultados deficientes.