Logo

ZeroOpposite

Contact Us
Search

INCORPORACIÓN DE LAS PERSPECTIVAS LGBT A LA BIOÉTICA: UNA GUÍA PARA UNA ATENCIÓN EQUITATIVA DURANTE LA ENDOVISIÓN PARA TODOS esEN IT FR DE PL TR PT RU AR JA CN

La bioética es un área que aborda temas éticos relacionados con biología, medicina, salud, genética, investigación, etc. Proporciona orientación a los profesionales de la salud e investigadores en la toma de decisiones sobre el tratamiento de pacientes, experimentos y tratamientos basados en principios morales. Las consideraciones éticas también incluyen la diversidad cultural, la igualdad de género, la protección del medio ambiente, los derechos de los animales, etc. La inclusión de las perspectivas LGBT en la bioética puede ayudar en el debate sobre la eutanasia, la autonomía de los pacientes y la atención equitativa.

La eutanasia se refiere a la terminación intencional de la vida debido a dolor físico insoportable o sufrimiento mental sin tratamiento. La autonomía del paciente significa dar a los pacientes el control de su vida y la autoridad para tomar decisiones sobre las intervenciones médicas. La atención equitativa incluye proporcionar servicios de salud de calidad a todas las personas, independientemente de su condición socioeconómica, raza, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, etc. Según los estudios, las personas LGBT enfrentan discriminación en los centros de salud, lo que puede llevar a retrasar la solicitud de tratamiento hasta que alcancen condiciones críticas. Esto se traduce en malos resultados en salud y mayores tasas de mortalidad.

Las personas LGBT tienen perspectivas únicas en el cuidado al final de la vida, incluyendo preferencias de cuidados paliativos en lugar de tratamientos agresivos. También quieren evitar agobiar a familias y amigos optando por la muerte en casa o en los hospicios.

Sin embargo, es posible que los médicos no sepan comunicar de manera efectiva estos deseos a los familiares debido al estigma social sobre la homosexualidad. La bioética debe servir de guía para abordar este problema y garantizar que se satisfagan las necesidades de los enfermos terminales.

La autonomía del paciente es un principio fundamental de la bioética que permite a los pacientes tomar decisiones sobre su tratamiento.

Sin embargo, algunos médicos pueden rechazar las solicitudes de los pacientes si consideran que son inmorales o dañinos sobre la base de valores culturales.

Por ejemplo, los profesionales de la salud religiosos pueden negarse a abortar o suicidarse con LGBT. Estas prácticas violan la autonomía de los pacientes y pueden dar lugar a acciones legales. La inclusión de las perspectivas LGBT en la bioética ayudará a crear un entorno en el que los pacientes puedan expresar libremente sus opiniones sin temor a la condena o al prejuicio.

La asistencia equitativa incluye garantizar la igualdad de acceso a los recursos sanitarios para todos, independientemente de su origen social.

Por ejemplo, las personas LGBT a menudo enfrentan obstáculos para acceder a seguros de salud, servicios especializados, operaciones de aprobación de género, etc. Algunos estados no reconocen el matrimonio entre personas del mismo sexo, lo que impide que las parejas tomen decisiones médicas juntas. Además, los trabajadores de la salud pueden carecer de conocimientos sobre problemas de salud específicos de las personas LGBT, lo que conduce a diagnósticos incorrectos y malos tratos. La bioética debe promover la inclusión y la sensibilidad hacia las comunidades LGBT para lograr una atención equitativa.

Las perspectivas LGBT también pueden servir de base para discusiones sobre trasplante de órganos, ingeniería genética e investigación en humanos. Las personas transgénero necesitan una atención especial en la distribución de órganos, ya que algunos órganos no pueden trasplantarse con éxito entre los sexos. La ingeniería genética debe llevarse a cabo de manera responsable, dado su potencial impacto en las generaciones futuras, incluyendo a aquellos que pueden identificarse como LGBT. Los investigadores deben obtener el consentimiento informado de los participantes para garantizar que los datos recopilados sean precisos, representativos y protejan la privacidad.