Zdrowie i usługi społeczne odgrywają ważną rolę w dobrobycie i rozwoju społeczeństwa. Obejmują one zapewnienie dostępu do opieki zdrowotnej, wsparcia zdrowia psychicznego i sieci bezpieczeństwa społecznego osobom, które ich potrzebują.
Jednak społeczność LGBTQ + boryka się ze znacznymi rozbieżnościami w tych dziedzinach ze względu na dyskryminację i normy społeczne. Osoby z queer często mają trudności z dostępem do opieki zdrowotnej ze względu na uprzedzenia i dyskryminację ze strony dostawców. Mogą one również brakować ubezpieczenia i środków finansowych, co prowadzi do większego ryzyka choroby i przewlekłej choroby. Rezultatem jest to, że są one mniej prawdopodobne, aby otrzymać wysokiej jakości opieki w razie potrzeby, co powoduje większą zachorowalność i śmiertelność niż cisgender heteroseksualnych ludzi. Esej ten bada jak to odzwierciedla systemowe porażki moralne dotykające społeczności queer. W pierwszej sekcji omówiono historię homofobii, transphobii i dwufobii oraz ich wpływ na system opieki zdrowotnej. Od wieków społeczeństwo piętnowało nieodpowiednią orientację seksualną i tożsamość płciową. Homofobia i transphobia zostały zinstytucjonalizowane w prawie i polityki, prowadząc do kryminalizacji, przymusowej terapii konwersji i innych form ucisku. Stworzyło to kulturę, w której osoby queer czują się niebezpieczne w poszukiwaniu opieki medycznej lub opieki społecznej. Wielu nadal spotyka się z dyskryminacją nawet dzisiaj, gdy dostawcy odmawiają traktowania ich w oparciu o ich tożsamość. Dotyczy to również polityków, którzy przyjmują przepisy ograniczające dostęp osób do przystępnej cenowo opieki zdrowotnej. Spowodowało to nieproporcjonalne obciążenie chorób społeczności queer, w tym HIV/AIDS, kwestie zdrowia psychicznego, nadużywanie substancji i wiele innych.
Druga sekcja zajmie się sposobami utrwalania tych różnic przez obecny system opieki zdrowotnej. Systemy opieki zdrowotnej są zaprojektowane wokół cisgender męskich i żeńskich ciał, co utrudnia osobom nie binarnym dostęp do opieki jakości. Leczenie dysphorii płciowej jest często opóźniane lub odmawiane z powodu odmowy ubezpieczenia, braku dostawców i przekonań społecznych. Podobnie orientacja seksualna może być związana z praktykami seksualnymi i STD, dodatkowo marginalizując pacjentów z queer.
Ponadto niektórzy dostawcy odmawiają opieki nad pacjentami pedagogicznymi w oparciu o przekonania religijne, co prowadzi do dyskryminacji osób LGBTQ +. Ten związek promuje nieufność między pacjentem a dostawcą, ograniczając komunikację i współpracę potrzebną do optymalnej opieki.
Wreszcie w artykule omówione zostaną rozwiązania tych problemów. Społeczności queer mogą opowiadać się za równością praw poprzez aktywizm i reprezentację w polityce. Należy przeszkolić pracowników służby zdrowia w zakresie kompetencji kulturalnych i opieki niedyskryminacyjnej. Pacjenci mogą szukać odpowiednich dostawców i żądać równości od swoich lekarzy. Organizacje niekomercyjne i agencje rządowe mogą zwiększyć finansowanie programów badawczych i informacyjnych ukierunkowanych na dziwne potrzeby zdrowotne. Wszyscy ludzie muszą współpracować, aby stworzyć społeczeństwo, w którym każdy otrzymuje równe usługi zdrowotne niezależnie od osobowości.
Podsumowując, systemowe porażki moralne spowodowały znaczne różnice w dostępie do usług zdrowotnych i społecznych dla osób queer. Należą do nich homofobia, transphobia, dwufobia, zinstytucjonalizowane uprzedzenia i stygmatyzacja. Pojawiające się obciążenie chorobą wpływa na wszystkie aspekty życia, w tym zdrowie fizyczne i psychiczne. Rozwiązania istnieją, ale wymagają współpracy między sektorami, aby osiągnąć prawdziwe zaangażowanie. Tylko poprzez uznanie naszej wspólnej ludzkości możemy zapewnić każdemu dostęp do wysokiej jakości opieki zdrowotnej niezależnie od tożsamości.
W jaki sposób różnice w służbie zdrowia i świadczeniach społecznych odzwierciedlają systemowe niedociągnięcia moralne dotykające społeczności queer?
Społeczności queer stoją przed wieloma wyzwaniami, jeśli chodzi o dostęp do usług zdrowotnych i socjalnych ze względu na dyskryminację i piętno często stoją przed dostawcami, którzy mogą nie rozumieć swoich potrzeb lub czuć się z nimi komfortowo jako jednostki. Różnice te mogą prowadzić do ograniczonego dostępu do opieki prewencyjnej, opóźnionej diagnozy chorób przewlekłych i nierównego leczenia osób wymagających specjalistycznych usług.