Nous allons discuter de la façon dont la stimulation multipoint à haute intensité répétée peut affecter la sensibilité des récepteurs et la cartographie du cortex au fil du temps. Nous examinerons les données issues d'études menées sur des animaux et des humains afin de comprendre les effets potentiels sur ces processus.
Stimulation multipoint multiple de haute intensité
La stimulation multipoint multiple de haute intensité est une méthode qui consiste à fournir simultanément plusieurs stimuli au corps pendant une longue période. Il a été utilisé dans divers domaines tels que la psychologie, les neurosciences et la médecine pendant des décennies. La méthode est souvent utilisée pour étudier les effets de différents types de stimuli sur le système nerveux et le cerveau.
Effet sur la sensibilité des récepteurs
L'un des moyens les plus courants par lesquels la stimulation multipoint intensive à répétition affecte la sensibilité des récepteurs est la dépendance. La dépendance se réfère au processus par lequel les neurones deviennent moins sensibles au stimulus lorsqu'il est présenté à plusieurs reprises. Ce phénomène a été observé dans des études animales et humaines.
Il a été démontré que les rats exposés à des chocs électriques répétés développent une tolérance aux stimuli de la douleur (Hayashi et al., 2013). De même, les patients qui subissent des lésions nerveuses chroniques peuvent ressentir une diminution de la perception de la douleur due à la dépendance (Szallasi et al., 2007).
En plus de la dépendance, d'autres mécanismes peuvent également contribuer à modifier la sensibilité du récepteur après une stimulation multipoint à nouveau intense. L'un de ces mécanismes est la suppression de l'activité neuronale. La régulation négative se produit lorsque les neurones diminuent la fréquence de tir ou diminuent leurs liaisons synaptiques en réponse à la réimcitation. Cela peut entraîner une diminution du nombre total de neurones actifs et une diminution de la transmission neuronale (Takahashi et al., 2015).
Impact sur la cartographie corticale
La cartographie corticale se réfère au processus par lequel les informations sensorielles provenant de différentes parties du corps sont organisées et traitées dans le cerveau. Une stimulation multipoint intensive répétée peut affecter ce processus en modifiant la représentation des entrées sensorielles dans le cortex. Des études ont montré que la stimulation répétée de certaines parties de la peau peut entraîner un déplacement de l'emplacement de la représentation corticale correspondante (Nelson et Boussaoud, 2009; Zhang et al., 2018). Cela suggère que la stimulation multipoint intensive répétée peut changer la façon dont le cerveau traite l'entrée sensorielle au fil du temps.
Ces changements dans la cartographie de l'écorce ne semblent pas permanents. Lorsque les animaux sont retirés de la stimulation multipoint intensive, la représentation de la croûte d'origine peut revenir à son état antérieur (Nelson et Boussaoud, 2009). Cela suggère que les effets de la stimulation multipoint à haute intensité répétée peuvent être réversibles.
Il a été démontré que la stimulation multipoint à haute intensité répétée affecte la sensibilité des récepteurs et la cartographie du cortex au fil du temps. Ces effets peuvent résulter de la dépendance, de la suppression de l'activité neuronale et des changements dans la cartographie du cortex. Bien que ces changements puissent être temporaires, ils soulignent les effets potentiels à long terme d'une exposition répétée à des incitations intensives.
Quels sont les effets à long terme de la stimulation multipoint à haute intensité répétée sur la sensibilité du récepteur et la cartographie du cortex ?
Des données scientifiques suggèrent qu'une stimulation multipoint intensive répétée peut entraîner une désensibilisation des réponses neuronales et des changements de la sensibilité des récepteurs à long terme. Cela a été démontré tant au niveau cellulaire dans des études animales (Han et al., 2019) que dans des expériences d'électrophysiologie humaine (Raichle et Maddox, 2018).