Wie wirkt sich Stigmatisierung in Gesundheitseinrichtungen auf die HIV-Prävention aus?
Stigmatisierung ist eine negative Einstellung zu etwas, das oft mit Diskriminierung und Vorurteilen verbunden ist. Im Falle von HIV/AIDS kann dies schwerwiegende Folgen für Menschen haben, die mit dem Virus leben. Menschen, die mit HIV leben, sind aufgrund von Ignoranz und Fehlinformationen über die Krankheit verschiedenen Formen von Stigmatisierung durch die Gesellschaft ausgesetzt. Gesundheitsdienstleister verewigen auch diese Stigmatisierung, die mehrere Auswirkungen auf die HIV-Prävention hat. Dieser Artikel wird diskutieren, wie Stigmatisierung in Gesundheitseinrichtungen die HIV-Prävention beeinflusst, einschließlich ihrer Auswirkungen auf Tests, Diagnose, Behandlung und Offenlegung.
Tests
HIV-Tests sollten ein wichtiger Bestandteil jedes öffentlichen Gesundheitsprogramms sein, das darauf abzielt, neue HIV-Fälle zu reduzieren. Dies ermöglicht es den Menschen, ihren Status zu kennen, damit sie geeignete Maßnahmen ergreifen können, um sich selbst und andere zu schützen.
Viele Menschen vermeiden es jedoch, sich testen zu lassen, weil sie befürchten, dass sie als unordentlich oder riskant gelten. Viele Gesundheitsdienstleister verstärken diese Einstellung, wenn sie bei Routineuntersuchungen oder Kontrollen Fragen wie „Wie viele Partner haben Sie?" stellen. Fragen wie diese geben den Menschen das Gefühl, beurteilt, beschämt und verlegen zu sein. Infolgedessen entscheiden sich viele dafür, sich nicht testen zu lassen, obwohl sie wissen, dass sie dem Virus ausgesetzt gewesen sein könnten. Sie können sogar jahrelang gehen, ohne ihren Status zu kennen, bis es zu spät ist, Maßnahmen zu ergreifen. Das HIV-Stigma lässt manche Menschen auch bei der Suche nach Testangeboten generell zögern. Zum Beispiel könnten sie sich Sorgen machen, dass ihre Versicherungsgesellschaft oder ihr Arbeitgeber herausfindet, ob sie einen positiven HIV-Test haben, und sie dafür bestraft, dass sie das Virus haben. Die Angst vor Verurteilung kann zu verpassten Möglichkeiten für eine frühzeitige Intervention und Behandlung führen, was das Risiko einer Übertragung und schlechter Gesundheitsergebnisse erhöht.
Diagnose
Die HIV-Diagnose ist ein weiterer Bereich, in dem Stigmatisierung ins Spiel kommt. Menschen, die mit HIV leben, erleben oft Diskriminierung durch ihre Angehörigen der Gesundheitsberufe, die sie aufgrund negativer Stereotypen über diejenigen, die mit dem Virus infiziert sind, anders behandeln als andere Patienten. Dazu gehört, sich zu weigern, die notwendigen Medikamente bereitzustellen, sie als ansteckend oder inkompetent zu behandeln und sie anzuweisen, bestimmte Bereiche des Krankenhauses zu verlassen. Patienten können die Behandlung verzögern, was zu einer Verschlechterung der Symptome und einem erhöhten Risiko der Übertragung des Virus auf andere Personen führt. Darüber hinaus zögern Ärzte möglicherweise, Informationen über HIV-Präventionsmethoden mit Personen zu teilen, die sie als promiskuitiv oder hochgefährdet ansehen. All dies führt zu weniger Ressourcen für Menschen, die mit dem Virus leben, was letztendlich die Bemühungen behindert, neue HIV/AIDS-Fälle zu reduzieren.
Behandlung
Nachdem jemand mit HIV diagnostiziert wurde, braucht er Zugang zu angemessener medizinischer Versorgung und Behandlung.
Viele Angehörige der Gesundheitsberufe können dies aufgrund des stigmatisierenden Umgangs mit Menschen mit dem Virus jedoch nicht. Ärzte verweisen möglicherweise keine Personen an Spezialisten und weisen ihnen keine vorrangigen Termine zu, was darauf hindeutet, dass sie das Behandlungsregime eher nicht einhalten. Sie können sich auch weigern, eine antiretrovirale Therapie (ART) zu verschreiben, eine kritische Komponente der HIV-Behandlung, basierend auf voreingenommenen Vorstellungen über Lebensstilentscheidungen oder Überzeugungen über die Fähigkeit einer Person, der Behandlung zu folgen. Infolgedessen bleiben viele Menschen, die mit HIV leben, unbehandelt oder erhalten eine schlechte Versorgung. Sie können schlechtere Ergebnisse wie opportunistische Infektionen, Organversagen und Tod aufgrund mangelnden Zugangs zu angemessener medizinischer Versorgung erfahren.
Offenlegung
Schließlich kann die Offenlegung Ihres Status gegenüber Sexualpartnern eine Herausforderung sein, wenn HIV/AIDS stigmatisiert ist.Menschen, die mit dem Virus leben, könnten sich Sorgen machen, dass ihre Partner sie ablehnen, verurteilen oder mit ihnen brechen, wenn sie ihren Status offenlegen. Gesundheitsdienstleister ermutigen Patienten oft, mit Partnern zu sprechen, bieten jedoch möglicherweise keine Unterstützung oder Beratung bei schwierigen Gesprächen an. Dadurch fühlen sich die Menschen einsam und verängstigt, was die Wahrscheinlichkeit verringert, dass sie ihren Status überhaupt offenlegen. Darüber hinaus stellen Angehörige der Gesundheitsberufe häufig Fragen wie „Haben Sie sexuell übertragbare Krankheiten?", ohne Aufklärung oder Unterstützung für sichere Sexualpraktiken. Das hat zur Folge, dass viele Menschen, die den Schutz nutzen müssen, dies nicht tun, was das Übertragungsrisiko weiter erhöht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Stigmatisierung in Gesundheitseinrichtungen erhebliche Auswirkungen auf die HIV-Präventionsbemühungen hat. Dies schafft Barrieren für Tests, Diagnose, Behandlung und Offenlegung, die öffentliche Gesundheitsinitiativen zur Verringerung neuer Krankheitsfälle behindern. Um dieses Problem anzugehen, müssen wir daran arbeiten, eine integrativere und urteilsfreie Umgebung zu schaffen, in der sich jeder unabhängig von seinem HIV-Status willkommen fühlt. Wir müssen eine umfassende Aufklärung über HIV/AIDS bieten, einschließlich der Frage, wie man Safer Sex praktiziert und Risikofaktoren reduziert. Letztendlich wird die Beseitigung der Stigmatisierung es uns ermöglichen, uns selbst und andere besser vor dieser verheerenden Krankheit zu schützen.