Anafrodisiacs：性功能障碍药物综合指南

Anaphrodisiac是一种减少或消除对人或动物的性吸引力的物质。它可以用于节育或治疗疾病。Anaphrodisiacs在整个历史上一直使用。其中一些自然发生，而另一些则是合成产生的。本文将探讨厌食症的定义，起源，类型和使用。

定义：什么是厌食症?Anaphrodisiac是一种减少或消除对人或动物的性吸引力的物质。厌食症可引起性欲的暂时性或永久性变化。他们通过干预与性有关的大脑愉悦中心涉及的激素和神经递质来工作。厌食症是由许多不同的药物和草药引起的。Anaphrodisiacs也被称为Antaphrodisiacs，Anti Aprodisiacs或性功能障碍药物。

历史：Anaphrodisiacs何时发明?

人们自古以来就一直在寻找减少性欲的方法。术语"anafrodisiac"源自希腊语，意思是"反对爱"。在古典希腊，像柏拉图这样的哲学家认为过度性活动是不自然和有害的。他认为这会使男人变得虚弱，女性变得混乱。人们经常用含有草药的药水来抑制他们的呼唤。现代厌食症的首次使用是在公元600年左右的中国。传统中药建议使用人参根来平衡激素并减轻压力。根含有模仿体内雌激素的植物雌激素。到中世纪，欧洲人开始使用鸦片，因为它对欲望产生了镇静作用。鸦片含有可待因，可待因会阻断大脑中与愉悦相关的多巴胺受体。它在19世纪很流行，当时医生在包括头痛，焦虑和缓解疼痛在内的各种情况下处方。海洛因来自鸦片，起着强大的厌食症的作用。类型：存在哪些类型的厌食症？有许多类型的厌食症。有些通过阻断参与性兴奋的激素或神经递质而起作用，而另一些则减少流向生殖器的血液。

内分泌破坏剂：基于激素的厌食症通过阻断调节性欲的内分泌系统而起作用。雌激素阻滞剂，例如他莫昔芬（Nolvadex）和拉洛昔芬（Evista），通常用于治疗乳腺癌。这些药物阻止雌激素与细胞上的受体位点结合，降低睾丸激素水平。睾丸激素会增加男性的性欲，但会降低女性的性欲。

神经递质抑制剂：神经递质厌食症会影响化学信使，例如5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺。用于治疗抑郁症和焦虑症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）可引起勃起功能障碍和性吸引力降低。去甲肾上腺素和多巴胺激动剂阻断了这些神经递质与其受体的结合。它们通常用于治疗帕金森氏病和精神分裂症。

抗抑郁药：已知抗抑郁药可降低某些人的性欲并延迟性高潮。通常在情绪障碍中处方三环抗抑郁药，例如伊米帕明（tophranil）和阿米替林（elavil）。它们会增加大脑中5-羟色胺的水平，从而阻止性刺激。5-羟色胺和去甲肾上腺素（SNRI）再摄取抑制剂，例如文拉法辛（Effexor），也通过增加5-羟色胺起作用。SSRI，例如氟西汀（prosac）和西塔洛普兰（celexa），会影响5-羟色胺。植物性药物：人参根和罗迪奥拉粉红色等草药含有天然调节激素的植物雌激素。Tribulus terrestris已被证明可以改善大鼠的性功能，但是需要更多的研究才能推荐给人类。银杏比洛巴增加血液流向生殖器，而达米安叶含有生物碱，有助于放松和兴奋。

抗组胺药：抗组胺药，如苯海拉明（benadril），西替利辛（zirtec）和洛拉他丁（claritin）阻断体内的组胺受体。组胺是参与性兴奋的神经递质，因此其阻塞降低了欲望。一些抗组胺药也会引起嗜睡，从而进一步降低性欲。阿片类药物：阿片类药物，如吗啡、可待因和海洛因，可减少疼痛感知并引起镇静作用。这使它们成为患有慢性疼痛或成瘾问题的人的流行厌食症。它们会影响大脑中与愉悦中心相关的多巴胺水平。

用法：为什么人们使用厌食症?

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